Detection of the B"-GWGR variant in the southernmost region of Brazil: unveiling the complexity of the human immunodeficiency virus-1 subtype B epidemic

Typical human immunodeficiency virus-1 subtype B (HIV-1B) sequences present a GPGR signature at the tip of the variable region 3 (V3) loop; however, unusual motifs harbouring a GWGR signature have also been isolated. Although epidemiological studies have detected this variant in approximately 17-50% of the total infections in Brazil, the prevalence of B"-GWGR in the southernmost region of Brazil is not yet clear. This study aimed to investigate the C2-V3 molecular diversity of the HIV-1B epidemic in southernmost Brazil. HIV-1 seropositive patients were ana-lysed at two distinct time points in the state of Rio Grande do Sul (RS98 and RS08) and at one time point in the state of Santa Catarina (SC08). Phylogenetic analysis classified 46 individuals in the RS98 group as HIV-1B and their molecular signatures were as follows: 26% B"-GWGR, 54% B-GPGR and 20% other motifs. In the RS08 group, HIV-1B was present in 32 samples: 22% B"-GWGR, 59% B-GPGR and 19% other motifs. In the SC08 group, 32 HIV-1B samples were found: 28% B"-GWGR, 59% B-GPGR and 13% other motifs. No association could be established between the HIV-1B V3 signatures and exposure categories in the HIV-1B epidemic in RS. However, B-GPGR seemed to be related to heterosexual individuals in the SC08 group. Our results suggest that the established B"-GWGR epidemics in both cities have similar patterns, which is likely due to their geographical proximity and cultural relationship.

Molecular cloning and recombinant expression of the VP28 carboxyl-terminal hydrophilic region from a brazilian white spot syndrome virus isolate

In the present study, a fragment of the VP28 coding sequence from a Brazilian WSSV isolate (BrVP28) was cloned, sequenced and expressed in E. coli BL21(DE3) pLysS strain in order to produce the VP28 carboxyl-terminal hydrophilic region. The expression resulted in a protein of about 21 kDa, which was purified under denaturing conditions, resulting in a final highly purified BrVP28 preparation. The recombinant protein obtained can be used in several biotechnology applications, such as the production of monoclonal antibodies which could be used in the development of diagnostic tools as well as in the studies on the characterization of white spot syndrome virus (WSSV) isolated in Brazil.

Efeito da suplementação com L-alanil-L-glutamina sobre a resposta de hipersensibilidade do tipo tardio em ratos submetidos ao treinamento intenso / Effect of L-glutamine and L-alanyl-L-glutamine supplementation on the response to delayed-type hypersensitivity test (DTH) in rats submitted to intense training

O treinamento intenso e o exercício exaustivo podem ocasionar imunossupressão em atletas por meio da diminuição da concentração plasmática de glutamina. O presente estudo verificou inicialmente o efeito da suplementação com L-glutamina e L-alanil-L-glutamina sobre a resposta ao teste de hipersensibilidade do tipo tardio (HTT) em ratos submetidos ao treinamento intenso em natação durante seis semanas. Posteriormente, foi avaliado o efeito dessas intervenções nutricionais sobre a contagem total e porcentual de leucócitos e concentração sérica de anticorpos IgG anti-albumina de soro bovino, em animais submetidos ao teste de exaustão e recuperados durante o período de 3 horas...

Vacinaçäo de camundongos BALB/c com o gene da GP43 de Paracoccidioides brasiliensis: estudo da resposta imune / BALB/c mice vaccination with GP43 gene from Paracocidioides brasiliensis: study of imune response

Ácidos nucléicos têm sido utilizados como a terceira geração de vacinas, e têm sido utilizados em ensaios de imunoproteção contra infecções virais, bacterianas e parasitárias. Resultados prévios mostraram que a imunização com a gp43 nativa ou com um peptídeo de 15 aminoácidos (P1O) contido neste antígeno protegeu camundongos contra o desafio de leveduras virulentas de P. brasiliensis. Para determinar se similar imunidade protetora poderia ser conseguida pela imunização com DNA, a ORF da gp43 foi subclonada em um vetor de expressão para células de mamíferos denominado VR-1012 (Vical Inc.), criando assim o plasmídeo VR-gp43. Grupos de camundongos BALB/c foram imunizados com lOOmg de VR-gp43 ou VR-1012, num total de 4 doses, com intervalos de 2 semanas, por 2 meses. A resposta humoral contra a gp43 aumentou durante a imunização com VR-gp43, sendo IgG1, IgG2a, IgG2b e IgE os principais isótipos produzidos. Resposta imune celular também foi induzida, como medido pela estimulação ín vitro com gp43 de células de linfonodos dos animais imunizados com VR-gp43, com alta produção de IL-2 e IFN-Y. Estes resultados sugerem que uma resposta imune celular mista THllTH2, modulada por IFN-Y, foi induzida pela imunização com DNA neste modelo murino. A imunidade induzida foi duradoura e capaz de proteger camundongos BALB/c infectados com leveduras virulentas de P. brasiliensis, levando à significante diminuição dos UFCs nos pulmões e' redução ou não disseminação para baço e fígado dos camundongos, quando comparado com os animais controles. Estes resultados indicam que a imunização gênica e uma alternativa viável para induzir imunidade protetora também contra infecções fúngicas